miércoles, 9 de septiembre de 2015

PRESENTACIÓN DEL PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO DEL PACIENTE CON EPOC EXACERBADO (PACEX-EPOC)

EL próximo día 15 de septiembre se presenta en Madrid el PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO DEL PACIENTE CON EPOC EXACERBADO (PACEX-EPOC).
En el siguiente enlace se puede ver el programa:



martes, 8 de septiembre de 2015

Comparación entre los sistemas de estadificación GOLD 2007 y 2011 en la mortalidad relacionada con la EPOC


Reclasificación de los factores de riesgo de EPOC con el sistema de estadificación GOLD 2011 insuficiente para mejorar los resultados de salud
Reclasificación de los factores de riesgo de EPOC con el sistema de estadificación GOLD 2011 insuficiente para mejorar los resultados de salud

Antecedentes
No existe un consenso universal sobre el mejor sistema de estadificación para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Aunque en los documentos (p. ej., Iniciativa global para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica [Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD] 2007) se ha utilizado tradicionalmente el volumen espiratorio máximo en el primer segundo (forced expiratory volume, FEV1) para la estadificación, se han añadido parámetros clínicos a algunas guías (p. ej., GOLD 2011) para mejorar el tratamiento del paciente. Como parte de la iniciativa de Evaluación internacional colaborativa de cohortes en la EPOC (Collaborative International Assessment, 3CIA), nuestro objetivo fue investigar la forma de clasificar a cada paciente según los sistemas GOLD 2007 y 2011, así como comparar la exactitud pronóstica de los documentos de estadificación para la mortalidad.
Métodos
Buscamos publicaciones comprendidas entre el 1 de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2014. Con los datos de cohortes que aceptaron participar y que tenían una cantidad mínima de información necesaria para GOLD 2007 y 2011, hicimos un análisis agrupado basado en los pacientes de los datos existentes. Con los datos brutos, volvimos a calcular todas las asignaciones de los participantes a las clases I–IV de GOLD 2007 y los estadios A–D de GOLD 2011. Utilizamos un análisis de la supervivencia, el estadístico C y una regresión no paramétrica para hacer un modelo de los datos del tiempo transcurrido hasta la muerte, y comparamos los sistemas de estadificación GOLD 2007 y GOLD 2011 para predecir la mortalidad.
Resultados
Recopilamos datos individuales de 15.632 pacientes de 22 cohortes con EPOC de siete países, lo cual supuso un total de 70.184 años-persona. El promedio de la edad de los pacientes fue de 63,9 años (DE = 10,1); 10.751 (69 %) eran hombres. Sobre la base de la FEV1 solamente (GOLD 2007), 2424 (16 %) pacientes tenían enfermedad leve (I), 7142 (46 %) moderada (II), 4346 (28 %) grave (III) y 1670 (11 %) muy grave ( IV). Comparamos la estadificación según el documento GOLD 2007 con la del nuevo sistema GOLD 2011 en 14.660 pacientes: 5548 (38 %) tenían un grado A; 2733 (19 %), grado B; 1835 (13 %), grado C y 4544 (31 %), grado D. El sistema GOLD 2011 cambió la distribución global de la gravedad de la EPOC a categorías más graves. Había casi tres veces más pacientes con EPOC en estadio D que en el anterior estadio IV (p<0,05). La capacidad predictiva de la supervivencia hasta un máximo de 10 años fue significativa en ambos sistemas (p<0,01), pero el área bajo la curva fue solo de 0,623 (GOLD 2007) y 0,634 (GOLD 2011), y no hubo diferencias significativas entre GOLD 2007 y GOLD 2011. Identificamos que los umbrales predictivos porcentuales de la FEV1 del 85 %, 55 % y 35 % son mejores para clasificar la gravedad de la EPOC en relación con la mortalidad, los cuales son similares a los utilizados anteriormente.
Interpretación
Ninguno de los sistemas GOLD de clasificación de la EPOC tiene poder discriminatorio suficiente para ser utilizado clínicamente para la clasificación del riesgo a nivel individual, a fin de predecir la mortalidad total durante 3 años de seguimiento y en adelante. El aumento de la intensidad del tratamiento de los pacientes con EPOC debido a su reclasificación GOLD 2011 no mejora los resultados de salud. Se deben investigar los umbrales basados ​​en datos científicos cuando se explora la capacidad pronóstica de los índices con múltiples componentes de la EPOC actuales y nuevos.

lunes, 7 de septiembre de 2015

Los adolescentes están usando los cigarrillos electrónicos para 'vapear' marihuana, según una encuesta



Los adolescentes están usando los cigarrillos electrónicos para 'vapear' marihuana, según una encuesta

Pero los investigadores desconocen el modo en que los niños están modificando los dispositivos para drogarse
     
Traducido del inglés: lunes, 7 de septiembre, 2015
Imagen de noticias HealthDay
LUNES, 7 de septiembre de 2015 (HealthDay News) -- Hay una nueva razón para que los padres se preocupen por los cigarrillos electrónicos: casi uno de cada 5 niños que usan los cigarrillos electrónicos podrían estar usándolos para drogarse, según un estudio.
Y los padres quizá no sepan siempre lo que está pasando.
“La policía y los padres informan de las dificultades para detectar el uso vaporizado de cannabis porque se puede ocultar con facilidad debido a la ausencia del olor intenso y característico del cannabis cuando se fuma”, escribieron los autores del estudio.
Una encuesta confidencial reveló que el 18 por ciento de los usuarios de cigarrillos electrónicos de escuelas de secundaria de Connecticut han “vapeado” marihuana en algún momento, o han usado un cigarrillo electrónico para drogarse. Además, más de una cuarta parte de los niños que se describen a sí mismos como usuarios duales tanto de cigarrillos electrónicos como de marihuana han usado los dispositivos para drogarse, hallaron los investigadores.
Los niños usan los cigarrillos electrónicos para quemar aceite de hachís o una dosis de concentrado de marihuana en estado ceroso (“dabs”), o simplemente para quemar hojas secas de marihuana usando el calor generado por estos dispositivos con pilas, según el estudio publicado en línea el 7 de septiembre en la revista Pediatrics.
La autora principal, Suchitra Krishnan-Sarin, profesora asociada de psiquiatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, dijo que ella y sus colaboradores realizaron la encuesta basándose en su investigación previa sobre los cigarrillos electrónicos, en la cual algunos estudiantes habían mencionado que se pueden usar los dispositivos para drogarse.
Los investigadores siguen sin saber con certeza el modo exacto en que los niños están convirtiendo los cigarrillos electrónicos para consumir marihuana, indicó Krishnan-Sarin. Tampoco saben si estos resultados reflejan a niños que solamente lo han probado una vez o a niños que tienen el hábito de usar los cigarrillos electrónicos para drogarse.
“Sobre esta cuestión, hay muchas más cosas que no se saben que las que se saben”, dijo.
El consumo de cigarrillos electrónicos se triplicó en los estudiantes de secundaria entre 2013 y 2014, pasando desde un 4.5 por ciento a más de un 13 por ciento, afirmaron los investigadores en la información de respaldo del estudio.
En 2013, Krishnan-Sarin y su equipo de investigación empezaron a oír rumores de un uso generalizado de los cigarrillos electrónicos para drogarse. Para observar esta cuestión, los investigadores realizaron una encuesta anónima a casi 4,000 estudiantes de cinco escuelas de secundaria de Connecticut en la primavera de 2014.
Los resultados indicaron que los chicos y los estudiantes más jóvenes eran más propensos a usar los cigarrillos electrónicos con marihuana que las chicas y los estudiantes de mayor edad.
Aproximadamente el 4.5 por ciento de todos los estudiantes dijeron que habían usado cigarrillos electrónicos para vaporizar aceite de hachís, según el estudio. El 3 por ciento dijeron que habían usado los dispositivos para vaporizar cera con una infusión de THC (dabs) y un 7 por ciento habían rellenado los vaporizadores portátiles con hojas secas de marihuana, según el estudio.
“Esta es la primera vez que lo escucho, pero no puedo decir que esté impactado”, dijo Sean Clarkin, director de gestión de estrategia y programas de Partnership for Drug-Free Kids. “Una vez dicho eso, estas cifras son alarmantes”.
Krishnan-Sarin dijo que los resultados añaden más evidencias de que se necesita una regulación estricta de los cigarrillos electrónicos. Hasta ahora, no hay ninguna regulación sobre los cigarrillos electrónicos, aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha propuesto unas normas que garantizarían su autoridad.
“Una de las razones por las que los niños pueden consumir cannabis y otras sustancias con los cigarrillos electrónicos es porque pueden manipularlos”, dijo. “¿Hay algún modo de hacer que estos dispositivos no puedan ser manipulados por los niños de este modo?”.
Gregory Conley, presidente de la Asociación Americana del Vapeo (American Vaping Association), dijo que el aumento de la regulación no resolvería el problema.
“Es desconcertante que los autores [del estudio] crean que la regulación de los productos de vapor aborde de algún modo el consumo de productos de marihuana cuya posesión por parte de menores ya es ilegal en los 50 estados”, dijo Conley. “La FDA solo está autorizada para regular los productos de vapor que contengan nicotina, de modo que los productos para vapear marihuana solamente se regularán realmente si se produce un cambio masivo en las leyes sobre las drogas en Estados Unidos”, añadió.
“Los cartuchos y los depósitos de los cigarrillos electrónicos que son capaces de vaporizar el aceite o la cera de THC se hacen generalmente de forma específica para la marihuana”, explicó Conley. “No son los mismos productos que se venden en las tiendas de cigarrillos electrónicos y en los supermercados”.
Clarkin dijo que a él le preocupa especialmente que los niños tomen una dosis más potente de THC cuando vapean marihuana. El THC es el ingrediente de la marihuana que produce la intoxicación.
“Hay muchos niños a los que les va bien en la escuela y para los que esto no va a ser ningún problema, pero hay muchos niños cuya carrera académica se está tambaleando”, dijo Clarkin. “Esto podría marcar la diferencia entre graduarse y conseguir algo en la vida, frente a quedarse por el camino”.
Pero aunque está de acuerdo en que se necesita aumentar la regulación para evitar que los adolescentes usen los cigarrillos electrónicos, Clarkin comentó que la regulación por sí misma no detendrá este uso.
“Controlar el suministro nunca es la única respuesta. Tiene que haber mucha más educación”, dijo. “Debe haber una comprensión y un compromiso real por parte de los padres. Los padres deben comprender por qué sus hijos querrían hacer esto, y hacer todo lo que puedan para respaldar la conducta positiva de sus hijos”.
FUENTES: Suchitra Krishnan-Sarin, Ph.D., associate professor of psychiatry, Yale School of Medicine, New Haven, Conn.; Sean Clarkin, director of strategy and program management, Partnership for Drug-Free Kids; Gregory Conley, president, American Vaping Association; October 2015, Pediatrics

domingo, 6 de septiembre de 2015

Los fumadores obesos suelen ganar más peso después de dejar el hábito





Los fumadores obesos suelen ganar más peso después de dejar el hábito

El estudio también halla que los fumadores empedernidos ganan más peso después de dejarlo
     

Traducido del inglés: martes, 8 de septiembre, 2015
Imagen de noticias HealthDay
Un nuevo estudio halla que los fumadores empedernidos y obesos ganan más peso después de dejar de fumar.
Las personas que dejan de fumar ganan más peso, pero la cantidad de ese aumento de peso depende de la persona y puede oscilar desde unas pocas libras hasta más de 25 libras [11.3 kilos]. Sin embargo, no se han comprendido del todo los factores que afectan el aumento de peso después de dejar de fumar, según los autores del nuevo estudio.
"A muchos fumadores les preocupa aumentar de peso después de dejar de fumar y esto puede suponer una barrera para que se motiven a dejar el hábito", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad Estatal de Pensilvania Susan Veldheer, dietista titulada del departamento de Ciencias de la Salud del Colegio de Medicina de la universidad.
"Es importante poder identificar fácilmente a los fumadores que podrían ganar más peso cuando dejen de fumar para adaptar el plan de tratamiento a los pacientes", agregó.
Los investigadores analizaron la información de más de 12,000 individuos no fumadores, fumadores y exfumadores de Estados Unidos que participaron en una encuesta nacional de salud.
Dejar de fumar supuso un aumento significativo en el peso promedio de los que habían sido fumadores empedernidos (23 libras [10.4 kilos]) o en quienes eran obesos antes de dejar el hábito (16 libras [7.3 kilos]), según el estudio.
"Aunque parece un aumento de peso significativo, es vital que todos los fumadores tengan presente que dejar de fumar es lo más importante que pueden hacer para su salud", apuntó Veldheer.
"Dicho esto, quizá sea buena idea que los fumadores empedernidos y obesos introduzcan otros cambios en el estilo de vida para controlar el peso cuando se propongan dejar de fumar", agregó.
En cuanto a los fumadores que fumaban menos de 15 cigarrillos al día, no se observó una diferencia significativa en el aumento de peso en 10 años entre los que dejaron de fumar y los que siguieron con el hábito.
"Esta es una buena noticia para los fumadores ocasionales y moderados que se preocupan por el aumento de peso. Lo que significa que a largo plazo dejar de fumar no tendrá un impacto tan grande en el peso", apuntó Veldheer.
Los hallazgos fueron publicados recientemente en línea en la revista International Journal of Obesity.

Artículo por HealthDay, traducido por Hola Doctor
FUENTE: Penn State University, news release, August 2015
HealthDay

Actualización en Cigarrillo Electrónico. Polémica

 

¿Son los cigarrillos electrónicos menos dañinos 

que el tabaco? 

¿Son eficaces para ayudar a dejar de fumar?

 


Una revisión a favor del uso de los cigarrillos electrónicos acaba de ser 
publicada en Reino Unido por dos autores de reconocido prestigio en el campo 
del tabaquismo (A McNeill y Peter Hajek) 
La revisión aborda diversos aspectos polémicos en relación con el uso del cigarrillo
 electrónicos (resumen):

  • Su seguridad de uso. Afirmando que son un 95% más seguros que los 
cigarrillos convencionales.
  • Su utilidad para ayudar a dejar de fumar. Asegurando que podrían 
ser útiles basándose en una revisión reciente de la Cochrane 
ayudar a dejar de fumar del Reino Unido.
  • No parece que exista riesgo de que el cigarrillo electrónico "re normalice" el uso del tabaco.
  • Tampoco existe evidencia de que los cigarrillos electrónicos sean una vía 
de iniciación de los jóvenes en el consumo de tabaco.
La revisión publicada ha acusado un revuelo polémico y la revista The Lancet  ha respondido a dicha revisión con una contundente editorial cuestionando las conclusiones de la misma E-cigarettes: Public Health England's evidence-based confusion. Esta editorial se centra en rebatir la dudosa cifra de que son uno 95% menos dañinos que los cigarrillos convencionales, dato que se ha sacado de una encuesta de opinión a expertos en cigarrillos electrónicos con intereses comerciales, sin ningún tipo de estudios que la avalen. Los conflictos de intereses y la pobre metodología empleada en la revisión ponen en duda sus conclusiones. Es evidente que el cigarrillo electrónico contiene menos sustancias toxicas que el cigarrillo de tabaco pero esto no quiere decir que sea inocuo.
 
Con respecto a la revisión Cochrane sobre su eficacia para ayudar a dejar de fumar hay que decir que hay pocos estudios analizados de calidad en la misma, y que esta enfatiza que es necesaria más evidencia científica para afirmar que los cigarrillos electrónicos sean eficaces para ayudar a dejar de fumar.
Tampoco está claro que los cigarrillos electrónicos no sean una forma de iniciación en el consumo de tabaco en jóvenes porque otros estudios, entre ellos uno reciente publicado en la revista JAMA, llegan a diferentes conclusiones Association of Electronic Cigarette Use With Initiation of Combustible Tobacco Product Smoking in Early Adolescence.
Para finalizar hay otro aspecto a considerar que es el uso dual del cigarrillos electrónico y el cigarrillo convencional que complica la valoración de su uso y eficacia, y que no está convenientemente ponderado en la revisión.
Después de toda esta polémica, hay que decir que no hay nada sustancial que haga cambiar la postura de sociedades científicas como el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo CNPT con su vigente  Informe sobre los cigarrillos electrónicos de 2013, y de nuestro grupo de educación sanitaria y promoción de la salud del PAPPS sobre que decir a nuestros pacientes sobre el cigarrillo electrónico.
Fuente:Secretaría PAPPS
semFYC
C/ Diputació 320
08009. Barcelona
Telf. 93 3170333
Fax 34 93 3177772
Web www.papps.es

martes, 1 de septiembre de 2015

Nuevas recomendaciones americanas (USPSTF) 2015 para intervenir sobre el consumo de tabaco y las enfermedades que causa

Nuevas recomendaciones americanas (USPSTF) 2015 para intervenir sobre el consumo de tabaco y las enfermedades que causa


La U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) acaba de actualizar sus 
recomendaciones de 2009 sobre asesoramiento e intervención para la prevención
 del consumo de tabaco,  y las enfermedades que causa en adultos,
 incluyendo a mujeres embarazadas. Behavioral and Pharmacotherapy Interventions
Previamente la USPSTF ha hecho una laboriosa revisión exhaustiva de la
La USPSTF nos hace una serie de recomendaciones a los profesionales sanitarios que siguen a las anteriormente publicadas, añadiendo algunos aspectos hasta ahora no tratados:
  • Preguntar a todos los adultos sobre el consumo de tabaco, aconsejarles que dejen de consumir tabaco, y proporcionar intervenciones conductuales y farmacológicas (recomendación grado A).
  • Preguntar a todas las mujeres embarazadas sobre el consumo de tabaco, aconsejarlas dejar de fumar, y proporcionar las intervenciones conductuales para el abandono del tabaco (recomendación grado A).
  • La evidencia actual es insuficiente para evaluar el balance de riesgos y beneficios de las intervenciones con fármacos para el abandono del tabaco en mujeres embarazadas.
  • La evidencia actual es insuficiente para recomendar sistemas electrónicos de administración de nicotina para dejar de fumar en adultos (cigarrillos electrónicos), incluidas las mujeres embarazadas. 
La USPSTF) sigue recomendando la estrategia de las 5 Aes para las intervenciones de asesoramiento (Averiguar, Aconsejar, Acordar Ayudar, Asegurar), aunque es un ejercicio de sinceridad recomiendan que, por lo menos, se pregunte, se aconseje y se derive a algún recurso que proporcione ayuda para dejar de fumar.
 
 También nos proporciona el artículo unas útiles recomendaciones a los clínicos para intervenir para ayudar a dejar de fumar. Centrándonos en fumadores adultos:
  • Tanto las intervenciones para el cambio de comportamiento como las farmacológicas son efectivas, siendo la mejor opción el combinarlas.
  • Proporcionar intervenciones conductuales eficaces que pueden incluir apoyo en el cambio de comportamiento, orientación, asesoramiento telefónico, y  materiales de autoayuda. Tanto las intervenciones individuales como las grupales para ayudar a dejar de fumar son efectivas.
  • Las intervenciones pueden variar en intensidad y formato, existiendo una relación dosis-respuesta entre la intensidad de las intervenciones y el resultado obtenido. Estas intervenciones deben ser ofrecidas por médicos, enfermeras, psicólogos y otros profesionales sanitarios.
  • Un asesoramiento efectivo debe incluir apoyo social y entrenamiento para resolver las dificultades que aparecen con el abandono del tabaco.
  • Si usamos fármacos como la terapia sustitutiva con nicotina, bupropion,  o vareniclina podemos multiplicar hasta por 2,5 los resultados obtenidos en el abandono del tabaco al usar placebo.
     

martes, 14 de julio de 2015

Calidad de vida del paciente asmático con beclometasona/formoterol. Análisis de coste-utilidad

Ha sido admitido el artículo Calidad de vida del paciente asmático con beclometasona/formoterol. Análisis de coste-utilidad.
Se trata de un artículo original sobre un trabajo de investigación realizado hace tres años y patrocinado por laboratorios Chiesi.
Actualmente se encuentra en prensa para su próxima publicación en la revista Medicina de Familia de SEMERGEN.

Desde el Blog del Grupo de Trabajo de Respiratorio de Semergen se os invita a enviar al mismo cualquier artículo o trabajo publicado por los miembros de nuestro grupo

lunes, 13 de julio de 2015

El concepto de control de la EPOC en la práctica clínica

Juan José Soler-Cataluña, 1,2 Bernardino Alcázar-Navarrete, 3 Marc Miravitlles 2,4 
1 Departamento de Neumología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, España; 
2 CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), 3 Departamento Respiratoria, 
Hospital de Alta Resolucion , Granada, España; 4 Departamento de Neumología,
 Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, ​​España 
Resumen: El tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
 requiere un enfoque personalizado de acuerdo a las características clínicas de los
 pacientes, el nivel de gravedad, y la respuesta a las diferentes terapias.
 Además, los pacientes con el mismo nivel de gravedad se mide por el grado 
de obstrucción del flujo de aire o incluso con índices multidimensionales 
pueden tener muy diferentes síntomas y limitaciones para las actividades diarias. 
El concepto de control se ha desarrollado ampliamente en el asma, pero no 
se ha definido en la EPOC. Aquí, proponemos una definición de control EPOC
 basado en los conceptos de impacto y estabilidad.Impacto es un concepto
 transversal que se puede medir a través de cuestionarios, como el Examen
 de Evaluación EPOC o el Cuestionario EPOC Clínica. Alternativamente, 
el impacto puede ser evaluada por el grado de disnea, el uso de medicación
 de rescate, el nivel de actividad física, y el color de esputo.
 La estabilidad es un concepto longitudinal que requiere la ausencia de
 exacerbaciones y el deterioro de las variables antes mencionadas o en
 el Examen de Evaluación EPOC o las puntuaciones del cuestionario EPOC clínicos. 
El control se define por bajo impacto (ajustado por la gravedad) y la estabilidad.
El concepto de control en la EPOC puede ser útil en la toma de decisiones con respecto a un aumento o disminución en la medicación en el estado estable. 
Palabras clave: EPOC, control, CAT, CCQ, exacerbaciones, el pronóstico




Introducción
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es muy heterogénea y, por tanto, diferentes autores han sugerido la necesidad de tratamiento individualizado teniendo en cuenta las diferentes características clínicas y la gravedad de cada paciente. 1 - 3 Hasta cierto punto, las Directrices de español para la EPOC (GesEPOC) representan un modelo de transición hacia la medicina personalizada. 4 En estas directrices el tratamiento farmacológico se establece con una combinación de dos elementos esenciales: a) la determinación del fenotipo clínico, y b) Evaluación del nivel de gravedad con el uso de un índice multidimensional. Alternativas terapéuticas múltiples surgen de la interacción entre estos dos ejes (fenotipo clínico y el nivel de gravedad), que constituye el primer paso hacia la individualización del tratamiento, que ha sido seguido por otras guías clínicas nacionales. 5
Evaluación del fenotipo clínico busca la identificación de los grupos de pacientes con características similares que presentan una respuesta similar a diferentes tratamientos y con resultados clínicos similares. 6 A pesar de múltiples fenotipos pueden ser considerados con esta definición, los cuatro que puedan considerarse como clínicamente más relevantes y que requieren un trato diferenciado son: el fenotipo no agudizador, mezclado EPOC-asma, agudizador con enfisema y agudizador con bronquitis crónica. Este enfoque agrupa pacientes con una respuesta terapéutica similar a un tratamiento individualizado en la medida de lo posible. 2 - 4
Con respecto a la gravedad, el segundo eje rector tratamiento farmacológico, GesEPOC propone cinco niveles de gravedad según una clasificación multidimensional esencialmente basado en el índice BODE (por índice de masa corporal, obstrucción, disnea y ejercicio), 7 , y también, en menor medida , en el índice BODEx (por índice de masa corporal, obstrucción, disnea y exacerbaciones), 8 una modificación del índice anterior en el que la distancia en la prueba de marcha de 6 minutos se sustituye por la frecuencia de las exacerbaciones graves. Esta clasificación se refiere esencialmente a la gravedad pronóstica que ayuda a identificar el riesgo de muerte del paciente al mismo tiempo ser útil para predecir el riesgo de exacerbaciones y hospitalizaciones. 9 Es, por lo tanto, una escala ponderada de riesgo de que el paciente desarrolle complicaciones futuras.
Sin embargo, esta aproximación a la situación clínica del paciente no permite la identificación de los cambios en el día a día la actividad o síntomas del paciente que puede requerir modificaciones en el tratamiento. Cada fenotipo clínico y cada nivel de gravedad implica pacientes con una expresión diferente de su enfermedad con cambios en su estado y, por lo tanto, el concepto de control de la enfermedad puede ayudar a evaluar mejor el estado de los pacientes y su respuesta al tratamiento.En este artículo se incluye una reflexión sobre la necesidad de este tercer eje (control de la enfermedad) en la toma de decisiones terapéuticas y amplía la propuesta inicial de reciente publicación. 10
¿Qué es el control de la EPOC?
La clasificación de los fenotipos y niveles de gravedad no permite cambios significativos a ser detectados en el estado clínico de los pacientes en respuesta a modificaciones en el tratamiento. Por ejemplo, un agudizador puede aumentar la frecuencia de las exacerbaciones sin modificar el nivel de gravedad, o de manera similar, un no-agudizador puede aumentar el grado de disnea que afecta a las actividades diarias, pero sin aumentar el nivel de gravedad. No hay duda de que en ambas situaciones el médico interpreta que el paciente no está bien controlada y requiere algún cambio en el tratamiento. Por lo tanto, más allá de la gravedad de pronóstico, muchos clínicos han sugerido la necesidad de incluir criterios que ayudan a definir la situación clínica actual del paciente y, al mismo tiempo, proporcionar conocimiento de la evolución temporal de la enfermedad con una fácil identificación de los posibles cambios. Por un lado, la situación clínica actual del paciente es una evaluación transversal y estática correspondiente a un momento específico que se denominará en adelante como "impacto". Sin embargo, la evolución temporal de este impacto es un término dinámico que necesita al menos dos observaciones en el tiempo y se enmarca dentro del concepto de estabilidad clínica. A partir de la interacción de estos dos conceptos de impacto y la estabilidad de una nueva dimensión se deriva que vamos a denominar "el control de la EPOC" ( Figura 1 ).
http://www.dovepress.com/cr_data/article_fulltext/s71000/71370/img/fig1small.jpghttp://www.dovepress.com/cr_data/article_fulltext/s71000/71370/img/lens.jpg
Figura 1 . Representación del concepto de impacto, la estabilidad, y el control en la EPOC Notas: Los círculos representan la medición transversal de la situación clínica en diferentes momentos (impacto); las líneas muestran el análisis de los cambios (grado de estabilidad) y el área gris marca el concepto de control entendida como la situación deseable en el que se mantiene una condición de bajo impacto durante un largo período de tiempo de acuerdo con la gravedad de la enfermedad. Copyright © 2014 European Respiratory Society. Reproducido con permiso de la Sociedad Respiratoria Europea. Eur Respir J erj00644-2014; publicado antes de impresión 25 de julio 2014, doi:. 10.1183 / 09.031.936,00064414 10 Abreviatura: EPOC, enfermedad pulmonar obstructiva crónica.


En el asma, el término "control" se ha utilizado durante años y se define por la ausencia de limitación en las actividades, la ausencia de síntomas nocturnos, mínimo o sin síntomas diurnos, mínimo o ninguna necesidad de tratamiento de rescate, la ausencia de las exacerbaciones, y función pulmonar normal . 11 , 12 La evaluación del grado de control del asma es transversal y estática y no tiene en cuenta su evolución en el tiempo. En la mayoría de los pacientes con asma incluidos en los ensayos clínicos, el control de la enfermedad puede ser alcanzado y mantenido, a pesar de este control a menudo no se logra en los pacientes observados en los estudios de la práctica clínica habitual. 13 - 15En el caso de la EPOC un concepto similar de control de la enfermedad sería muy difícil de lograr, entre otras razones porque la normalización de la función pulmonar no es posible (por definición) y muchos pacientes permanecen sintomáticos o con limitaciones en sus actividades e incluso presentan exacerbaciones a pesar del tratamiento. Sin embargo, una situación clínica favorable u óptima a menudo se puede conseguir en relación con la gravedad basal de la enfermedad y también puede permanecer estable en el tiempo, haciendo así posible definir un concepto de control en la EPOC reconociendo al mismo tiempo los aspectos diferenciales en comparación con el asma.
El esquema terapéutico de la EPOC recomienda un aumento en la intensidad del tratamiento de acuerdo con un aumento en el nivel de gravedad. 16 Sin embargo, el paso de un nivel de gravedad a otro requiere un cambio considerable en las condiciones de la enfermedad y, por lo tanto, decisiones terapéuticas en la práctica diaria se basan a menudo en la percepción, a veces subjetiva, hecha por el médico con respecto a las alteraciones en la evolución de la enfermedad. Estas alteraciones pueden no implicar cambios en el nivel de gravedad, pero deben ser reflejados en el concepto de control. La evaluación de la calidad de control sería mucho más dinámica y permitiría evaluación objetiva de los cambios en el estado clínico del paciente que puede ser susceptible a los cambios en el tratamiento dentro del mismo nivel de gravedad.
Evaluación del control en una población de pacientes con EPOC
Una cohorte de pacientes no publicado anteriormente fue reclutado incluyendo 59 pacientes con EPOC leve a moderada, según la clasificación GesEPOC (BODE o Bodex ≤4 puntos) con una edad media de 71 (desviación estándar [DE] = 9) años y un post- broncodilatador volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV 1 ) (%) del 55% (SD = 17%). En la primera visita el fenotipo clínico, el nivel de gravedad, y la puntuación COPD Assessment Test (CAT), como medida de impacto, se determinaron. En una visita de seguimiento a los 3 meses la puntuación CAT se repitió evaluar tanto el impacto, así como los cambios observados durante este período de tiempo (estabilidad) con el objetivo de identificar el grado de control de la EPOC.
Cincuenta y cinco por ciento de los pacientes presentaron un fenotipo no agudizador, el 18% fueron etiquetados como un fenotipo mixto; otro 14% eran exacerbaciones con enfisema, y el 13% fueron clasificados como exacerbaciones con bronquitis crónica. El nivel de gravedad utilizando el índice BODE fue leve (I) en el 62% de los pacientes y moderada (II) en el 38%. Un bajo impacto estuvo presente en el 61% de los pacientes y el 71% fueron clasificados como estable. Por último, el 51% de los casos cumplían criterios de control. La Figura 2 muestra la distribución de el grado de control entre los pacientes de la cohorte.
http://www.dovepress.com/cr_data/article_fulltext/s71000/71370/img/fig2small.jpghttp://www.dovepress.com/cr_data/article_fulltext/s71000/71370/img/lens.jpg
Figura 2 Distribución de el grado de control de los niveles I y II de la gravedad, utilizando los resultados de los exámenes de Evaluación de la EPOC. Abreviatura:EPOC, enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Como la gravedad de la enfermedad aumenta, la proporción de pacientes que alcanzaron disminuye de control. Sin embargo, entre los pacientes leves, hasta 12,5% era no controlada debido tanto de alto impacto y la inestabilidad, con este valor supera 25% en los casos moderados.
Concepto de Control
Impacto: la gravedad y el impacto pronóstico son conceptos estáticos que son algo relacionado pero que no son necesariamente los mismos. Si bien la gravedad evalúa el futuro riesgo de muerte y otras complicaciones, 7 - 9 impacto clínico se refiere a la repercusión actual de la enfermedad tiene sobre el paciente. De acuerdo con el ECLIPSE (Evaluación de la EPOC longitudinalmente para identificar Predictive Surrogate Endpoints) 17 estudio, podemos tener pacientes con diferente grado de disnea para el mismo nivel de gravedad pronóstica definido tanto por el FEV 1 y hasta por el índice BODE. La disnea es rara vez referido por los pacientes en la Iniciativa Global de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva (GOLD) en estadio IV, mientras que otros en fase GOLD I pueden presentarse con grado 3 o 4 disnea en la escala modificada del Medical Research Council. Esta misma distribución se observa también para otras variables de interés, tales como la calidad relacionada con la salud de la vida (CVRS) o la distancia recorrida en la 6 minutos a pie de prueba. 17 Estas observaciones sugieren que el impacto clínico puede ser diferente para el mismo nivel de la gravedad de pronóstico, lo que indica que otros factores no identificados pueden contribuir a la situación clínica actual del paciente.
El impacto de cualquier enfermedad depende de cómo los pacientes perciben la enfermedad y modifican su vida cotidiana. 1 Esta percepción varía mucho entre individuos con EPOC de forma similar a lo que ocurre con el asma. 18 En la actualidad existe un creciente interés en conocer la opinión de los pacientes, sus preocupaciones y preferencias. En muchas ocasiones esta percepción no se refleja en los marcadores funcionales o biológicos utilizados para controlar la enfermedad y puede incluso no ser plenamente percibido por los médicos. 19 Por tanto, es necesario desarrollar herramientas capaces de recopilar este tipo de información con la llamada "resultados informados por los pacientes" (OPIs). A PRO se define como una dimensión de la enfermedad que se obtiene directamente del paciente sin la necesidad de realizar ensayos biológicos o funcionales. Las escalas de disnea, la actividad física o cuestionarios de CVRS son algunos de los ejemplos más conocidos de OPIs que ayudan a evaluar el impacto clínico. 20
Impacto puede ser clasificado como de baja o alta y siempre debe ser ajustado por el nivel de gravedad de la enfermedad, ya que, por ejemplo, un paciente con EPOC muy grave sería muy poco probable tener un estado de salud excelente. Proponemos que la determinación del impacto clínico debe incluir una evaluación del grado de disnea, el uso de medicación de rescate, las limitaciones en la actividad física diaria, y el color habitual de esputo. Como alternativa, los cuestionarios tales como el CAT 21 se pueden usar o la EPOC Clinical Questionnaire (CCQ). 22
El CAT o la CCQ son breves cuestionarios sencillos y específicos, que son fáciles de aplicar en la práctica clínica y el objetivo de cuantificar el impacto de la enfermedad. Son medidas complementarias a la evaluación clínica y presentan una excelente correlación con las herramientas que miden la CVRS como Cuestionario Respiratorio de St. George. Variaciones significativas se han descrito en el CCQ o las puntuaciones de CAT en el mismo nivel de gravedad de la EPOC, lo que sugiere su utilidad complementaria. Además, la sensibilidad al cambio después de una exacerbación ha sido validado. 23 , 24 En nuestra opinión, la simplicidad y la facilidad de uso de estos cuestionarios a tomar herramientas ideales para evaluar el impacto clínico.
Estabilidad: estable se define como no mover fácilmente, trastorno, o cambiado; empresa; constante.25 Al traducir esta definición a la EPOC, podemos entender que la estabilidad es una situación clínica que permanece sin cambios significativos durante un período de tiempo o que vuelve al estado anterior después de una alteración (exacerbación).
De acuerdo con esta definición y establecer adecuadamente la estabilidad de un paciente con EPOC los siguientes dos criterios deben cumplirse:
a.             ausencia de exacerbaciones, incluyendo la fase inherente de la recuperación de la exacerbación;
b.             ausencia de empeoramiento clínico significativo durante un período de tiempo, es decir, que la estabilidad incluye la ausencia de cambios significativos clínicos y / o la presencia de mejora (cambios positivos).
Los cuestionarios de control clínico, tales como CAT o CCQ también pueden ser potencialmente útil para evaluar los cambios clínicos en el tiempo. 23 , 24 En el caso de la CAT se ha descrito que un cambio de> 2 puntos puede indicar un deterioro clínicamente significativo, 26 con el mismo que ocurre con un cambio> 0,4 puntos para la CCQ. 27
Ausencia de exacerbación
La agudización de la EPOC se define como un episodio agudo de aumento en los síntomas respiratorios más allá de las variaciones diarias. 4 Por lo tanto, la estabilidad implica que el paciente no está en un período de exacerbación. Este aspecto puede ser difícil de determinar; con el uso de diarios de síntomas se ha determinado que hasta un 23% de los pacientes puede permanecer sintomática hasta 30 días después de la aparición de una exacerbación. 28 En consecuencia, una exacerbación puede considerarse resuelto ~ 4 semanas después de haber terminado el tratamiento o al 6 semanas después de la aparición, independientemente del tratamiento administrado. 29 - 31 Si los síntomas vuelven a aparecer durante este período de tiempo el paciente se considera que ha tenido una recurrencia de la exacerbación. Por lo tanto, el primer criterio necesario definir la estabilidad es para asegurar que el paciente no está en un período de exacerbación ( Figura 3 ). Sin embargo, no todos los pacientes que ya no se encuentran en un periodo de exacerbación puede considerarse estable. De hecho, algunos pacientes pueden ser inestables, incluso sin una exacerbación. Este último estado, posiblemente, puede ser la consecuencia de una exacerbación reciente o una advertencia de riesgo inminente de una nueva exacerbación, representando con ello una situación de fragilidad que debe corregirse rápidamente para reducir al mínimo las consecuencias. Con el uso de diarios de síntomas, Aaron et al 32 observaron que cerca del 50% de las exacerbaciones fueron precedidos por varios días de inestabilidad en el que las puntuaciones de las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar crónica Herramienta (EXACT) cuestionario mostraron cambios significativos en comparación con la situación de partida. La identificación de estos períodos de inestabilidad podría, tal vez, permitir la intervención terapéutica temprana para prevenir las exacerbaciones y con ello proporcionar una mayor utilidad para el concepto de estabilidad clínica.
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Figura 3 Ausencia de exacerbación. Notas: Un paciente se considera que introducir un período libre de exacerbación cuando al menos 4 semanas han pasado desde que se ha completado el tratamiento para la exacerbación anterior (o 6 semanas desde el inicio de la misma).

La ausencia de cambios clínicos a través del tiempo
El concepto de estabilidad implica una ausencia de cambios significativos en el tiempo o una mejora.La longitud de tiempo necesario para evaluar esta ausencia de empeoramiento queda por establecer.Siguiendo el paralelismo con el asma y el concepto de control, la mayoría de las guías de práctica clínica recomiendan la evaluación del estado de control cada 3 meses. 9 - 11 Nuestra propuesta es que un período de al menos 3 meses sin cambios clínicamente significativos puede ser un plazo razonable de tiempo para establecer la definición de estabilidad o "corto plazo" la estabilidad; cuando la estabilidad se prolonga más allá de 6 meses se puede definir como la estabilidad "sostenido". La aparición de exacerbaciones durante el periodo de observación es un claro ejemplo de inestabilidad clínica, como es empeoramiento clínico medido con el CAT o la CCQ. 22 - 24
Definición del control en la EPOC
En contraste con lo que ocurre en el asma en el que el control de la enfermedad es una medición estática de la sección transversal que no considera la gravedad previa del paciente, el control de la EPOC es un concepto dinámico que requiere una evaluación del impacto actual (evaluación transversal) y el análisis de los posibles cambios en el tiempo o la estabilidad (evaluación longitudinal). Además, la evaluación de impacto se debe ajustar a la gravedad de pronóstico del paciente, ya que los aumentos en la gravedad hacen que sea más difícil alcanzar los estados de salud con escasa repercusión clínica (bajo impacto).
Por ello vamos a definir el control de la EPOC como el mantenimiento de una situación de bajo impacto en el tiempo adaptado a la gravedad de la enfermedad en sí. Por lo tanto, con el fin de establecer una situación de control óptimo de la EPOC los siguientes criterios deben cumplirse:
1.             bajo impacto de acuerdo con la gravedad inicial de la enfermedad;
2.             estabilidad definido por la ausencia de importantes empeoramiento clínico y por la ausencia de exacerbaciones en los últimos 3 meses.
Los pacientes que cumplían estos criterios se pueden clasificar como controlado y el término "no controlada" debe reservarse para los casos restantes. Idealmente, el grado de control debe: a) estar relacionado con la actividad biológica subyacente de la enfermedad (pacientes controlados deben tener menos actividad biológica); b) estar asociados con diferentes resultados clínicamente relevantes (mayor control, mejores resultados); yc) podrán ser modificados por el tratamiento en el que el objetivo terapéutico consiste en la búsqueda de control para cada nivel de severidad basal.Por lo tanto, esta nueva dimensión debe ayudar a los profesionales de la salud para tomar decisiones terapéuticas (aumentar o disminuir la intensidad del tratamiento) para que la fenotípica y la gravedad clasificación permite la clasificación del paciente y la orientación del tratamiento en la visita inicial y ayuda a la hora de determinar el punto de partida . Después, el tratamiento debe ser modificado de acuerdo con el grado de control de la enfermedad. Del mismo modo, este nuevo concepto también puede ayudar a considerar nuevas pruebas de diagnóstico en busca de factores de desestabilización y / o más adecuadamente planificar el seguimiento clínico del paciente.
Las posibles implicaciones del grado de control de la EPOC
Actividad biológica Control y
Similar a lo que ocurre en el asma, en los que los pacientes no controlados presentan mayores niveles de inflamación, 13 el grado de control en la EPOC está muy probablemente relacionada con la actividad biológica subyacente. La actividad de una enfermedad refleja la intensidad de los mecanismos biológicos causando. 1 , 33 Este concepto ha sido poco estudiada en la EPOC, pero tiene que ser diferenciada de los conceptos de la gravedad y el impacto. 34 Si bien el cambio en los marcadores de la gravedad de la enfermedad puede considerarse como marcadores de actividad de la enfermedad, estos cuantificar un único aspecto de la actividad de la enfermedad en la EPOC en lugar de medir el proceso global de la enfermedad; Por lo tanto, hay una necesidad de nuevos biomarcadores de la actividad de la enfermedad. 34 El marcador más apropiado de actividad en la EPOC sigue siendo desconocido; Sin embargo, diferentes mediadores de la inflamación y / o el estrés oxidativo se han asociado con la presencia de exacerbaciones frecuentes. 35 - 37 recientemente se ha demostrado que la presencia de un aumento de leucocitos circulantes, proteína C reactiva y / o fibrinógeno en plasma está relacionado con el riesgo de desarrollar nuevas exacerbaciones. 36determinaciones repetidas de biomarcadores plasmáticos de la inflamación en la EPOC también han permitido la identificación de los pacientes "persistentemente inflamado" que presentan una mayor frecuencia de las exacerbaciones, 38 y plasma elevada concentraciones de fibrinógeno se han asociado a pacientes con una elevada el consumo de recursos sanitarios. 39 Estos estudios sugieren que la falta de control en la EPOC puede estar asociado con una mayor actividad inflamatoria, aunque los marcadores más adecuadas aún no se han definido.
Control y riesgo futuro de los resultados clínicos
Aunque el nivel de gravedad de la enfermedad ayuda a identificar el riesgo de muerte y complicaciones, el grado de control también puede estar relacionado con los resultados clínicos de modo que el peor es el control dentro del mismo nivel de gravedad, peor las consecuencias. El nivel de actividad física es un factor pronóstico independiente de la gravedad de la enfermedad, 40 , 41 y lo mismo es cierto con respecto al deterioro de la CVRS. 42 Una historia de exacerbaciones frecuentes también se asocia con un mayor riesgo de nuevas exacerbaciones. 43 Como mencionado antes, aproximadamente la mitad de las exacerbaciones de la EPOC son precedidos por un período prodrómico de un aumento de los síntomas de varios días. La detección de estos días de mal control de la enfermedad podría ayudar a adoptar medidas destinadas a prevenir las exacerbaciones y puede ser implementada en los programas de autocuidado. 32
Grado de control y ajuste de tratamiento
Control en la EPOC debe ser un objetivo alcanzable para todos los pacientes, independientemente del nivel de gravedad de la enfermedad. Para hacer esto a veces puede ser necesario aumentar la medicación mientras que en otros casos, el programa de tratamiento se puede mantener o incluso reducirse en pacientes que permanecen controlada en el tiempo, con el objetivo de identificar la medicación mínima efectiva. Este enfoque podría ayudar a ajustar el tratamiento en cada paciente evitando así tanto el exceso de uso y la comprensión de las drogas y lograr una mejor evolución de la enfermedad con la medicación mínima necesaria. Estudios recientes han demostrado que, en general, los pacientes son moderados-over tratados y algunos pacientes son tratados bajo severas. 44 , 45 En este sentido, se han realizado un número creciente de estudios para analizar la posible reducción o supresión de drogas tales como corticosteroides inhalados en algunos pacientes con EPOC. 46 , 47
La propuesta: el control de la EPOC
Identificación de la grado de control
Proponemos para determinar el grado de control de la paciente como una medida complementaria a la evaluación del fenotipo clínico y el nivel de gravedad de pronóstico de la enfermedad ( Figura 4 ).Esta evaluación se realizará cada vez que los pacientes visitan a su médico fuera de los períodos de exacerbación e incluirán obligatoriamente evaluación de impacto ( Tablas 1 y 2 ) y la estabilidad (Tabla 3 ).
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Figura 4 dimensiones evaluables de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Notas: Evaluación de un paciente con EPOC debe incluir la determinación de: a) el fenotipo clínico; b) el nivel de gravedad de pronóstico; y c) el grado de control. El control se logra en la EPOC cuando el impacto es bajo (ajustado para el nivel correspondiente de la gravedad) con los cambios escasos clínicos o mejoras o cambios en los últimos 3 meses. No se observa el control cuando el paciente presenta empeoramiento significativo (inestabilidad) o tiene un impacto clínico moderado o alto.Índice BODE: de índice de masa corporal, obstrucción, disnea y ejercicio. Índice BODEx: para el índice de masa corporal, obstrucción, disnea y exacerbaciones.


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Tabla 1 Criterios necesario establecer el impacto de los pacientes con gravedad leve a moderada (BODE / Ex ≤4 puntos) Notas: Alto impacto se consideró cuando el cumplimiento de uno o más de los criterios establecidos. * Tiempo caminó por día: incluye el tiempo total que el paciente haya caminado ya sea en casa o fuera. Índice BODE: de índice de masa corporal, obstrucción, disnea y ejercicio. Índice BODEx: para el índice de masa corporal, obstrucción, disnea y agudizaciones. Abreviaturas: CAT, COPD Assessment Test; CCQ, Cuestionario EPOC Clínica; COPD, enfermedad pulmonar obstructiva crónica; MMRC, la escala modificada del Medical Research Council.



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Tabla 2 Criterios necesario establecer el impacto de los pacientes con EPOC grave y muy grave (BODE / Ex> 5 puntos) Notas: Alto impacto se consideró cuando el cumplimiento de uno o más de los criterios establecidos. * Tiempo caminó por día: incluye el tiempo total que el paciente haya caminado ya sea en casa o fuera. Índice BODE: de índice de masa corporal, obstrucción, disnea y ejercicio. Índice BODEx: para el índice de masa corporal, obstrucción, disnea y agudizaciones. Abreviaturas: CAT, COPD Assessment Test; CCQ, Cuestionario EPOC Clínica; COPD, enfermedad pulmonar obstructiva crónica; MMRC, la escala modificada del Medical Research Council.



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Tabla 3 Criterios necesarias para establecer el grado de control de Notas: Control: requiere de bajo impacto y también cambios clínicos escasos. El paciente se considera no se controla cada vez que hay un alto impacto o cuando hay un empeoramiento significativo. Abreviaturas: CAT, Test de Evaluación de la EPOC; CCQ, Cuestionario EPOC Clínica; COPD, enfermedad pulmonar obstructiva crónica.


De control se logrará cuando el paciente está en una situación de bajo impacto ajustado a la gravedad pronóstica y estabilidad sin detección de empeoramiento clínico significativo o exacerbaciones dentro de los 3 meses anteriores o incluso con una mejora observada en los síntomas o en los cuestionarios clínicos tales como el gato o el CCQ ( Tabla 3 ).
Ajuste del tratamiento de acuerdo con el grado de control
Los pacientes clasificados como no controlada deben ser evaluados más a fondo en busca de las posibles causas (persistencia en los hábitos de fumar, mala técnica inhalatoria, mal cumplimiento del tratamiento, comorbilidades, infección bronquial crónica, las exacerbaciones, etc). En otras ocasiones, en las que la causa no se identifica o la corrección de la causa no es suficiente, la mejor opción será la de añadir / aumentar la medicación de mantenimiento y / o considerar otras opciones no farmacológicas como la rehabilitación respiratoria o la terapia de oxígeno. Si el paciente es clasificado como controlada la recomendación inicial es mantener el esquema de tratamiento y en los casos en los que esta situación persiste durante más de 6 meses (control sostenido), evaluar una posible reducción en el tratamiento habitual.
En conclusión, creemos que en el camino iniciado hacia personalización de tratamiento en la EPOC no sólo es el fenotipo clínico del paciente identificado y el nivel de gravedad de pronóstico (nivel de riesgo) establecido, sino que también es necesario contar con una herramienta para evaluar la situación clínica del paciente y de la reciente evolución en cada visita médica. 48 Esta propuesta introduce la posibilidad de abajo o de arriba-escalamiento del régimen terapéutico anterior. El objetivo de este artículo es introducir el concepto de control en la EPOC y estimular el debate. Todas las suposiciones hechas aquí deben ser revisados ​​y evaluados con estudios diseñados para este fin antes de la traducción a la práctica clínica.
Conflicto de intereses
Juan José Soler-Cataluña ha recibido honorarios de los altavoces y / o honorarios de consultoría de Boehringer Ingelheim, Pfizer, AstraZeneca, Bayer Schering, Novartis, Takeda-Nycomed, Merck, Sharp and Dohme, Almirall, Grupo Ferrer, GlaxoSmithKline y Vifor Pharma.
Bernardino Alcázar-Navarrete ha recibido honorarios de los altavoces y / o honorarios de consultoría de Almirall, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Chiesi, Grupo Ferrer, GSK, Laboratorios Menarini, Novartis, Pfizer, y Takeda.
Marc Miravitlles ha recibido honorarios como conferenciante de Almirall, Boehringer Ingelheim, Pfizer, AstraZeneca, Chiesi, Esteve, GlaxoSmithKline, Menarini, Grifols, Nycomed, y Novartis, y honorarios de consultoría de Almirall, Boehringer Ingelheim, Pfizer, GlaxoSmithKline, Gebro Pharma, CLS Behring, Grupo Ferrer, MediImmune, Novartis, Grifols y Nycomed.


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